“阿斯利康表示其疫苗没有严重副作用，美国官员：临床试验数据可能采用了“过时的新闻””

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环球时报报道，美联社报道当地时间3月22日，美国联邦政府卫生官员表示，阿斯特拉泽内卡制药企业在美国进行的新冠疫苗临床试验中获得的结果可能采用了“过时的新闻”。

美国数据安全监察委员会( dsbm )在声明中表示，担心阿斯特丽热卡可能没有提供疫苗效果相关数据的完整全貌。

阿斯利康公司21日宣布，企业在美国进行的研究中发现，研制的新冠疫苗(阿斯利康疫苗)能够为所有年龄段的成人提供强有力的保护。 这一发现有助于恢复公众对阿斯特拉泽尼疫苗的信任，并有助于更进一步地获得阿斯特拉泽尼疫苗的美国紧急录用许可。

据美联社报道，在以3万人为对象的这项研究中，阿斯利康疫苗预防有症状的新冠引起的肺炎病例(包括老年人)的效果为79%。 在接种阿斯利康疫苗的志愿者中，没有人患有重病或住院。 相比之下，接受安慰剂的参加者中有5例是这样的病例。 这个结果与在英国和其他国家的研究结果一致，这个疫苗可以预防新冠引起的肺炎引起的严重疾病。

阿斯利康还表示，该研究的独立安全监测员未发现阿斯利康疫苗有严重副作用，包括未发现如在欧洲发现的罕见血栓风险增加的情况。 由于接种阿斯利康疫苗后，许多人出现“血栓症”症状，许多国家上周曾暂停接种阿斯利康疫苗。

据本社今天报道，美国国家卫生研究院22日宣布，英国阿斯特拉泽内卡制药企业和牛津大学联合研制的新冠疫苗在美国和南美地区进行的临床试验结果显示，接种疫苗志愿者出现血栓的风险没有增加

声明称，该对照试验于去年8月开始，在位于美国、智利和秘鲁的88个地方进行，共招募32449名成人志愿者参加。 [/s2/]接种疫苗和安慰剂的志愿者比率为2比1，约2万志愿者每隔4周接种两次阿斯特拉尼亚卡疫苗。

声明说，该试验的独立数据安全监测委员会断定，接种阿斯利康疫苗后，志愿者没有增加血栓风险。 此前，由于担心接种该疫苗后可能出现的血栓风险，许多国家宣布将终止阿斯特丽花的接种疫苗。

每日经济信息综合环球时报，总公司

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